تأكيد سلامة لقاحات كوفيد بعد خمس سنوات من المتابعة |
|
|
| |
|
| |
 |
هذا المقال متوفر أيضًا باللغات التالية :
|
| |
أعلنت الوكالة الوطنية لسلامة الأدوية والمنتجات الصحية (ANSM) عن إغلاق تحقيقها الوطني في مجال اليقظة الدوائية المتعلق بلقاحات الحمض النووي الريبي المرسال (mRNA) المضادة لكوفيد-19، وذلك بعد خمس سنوات من المتابعة المعززة. ومع ذلك، تستمر عملية المراقبة عبر المراكز الإقليمية، وتؤكد الوكالة أن البيانات الحديثة تثبت سلامة لقاحي كوميرناتي (فايزر-بيونتك) وسبايكفاكس (موديرنا).
وأظهرت التقارير التي تغطي الفترة من فبراير 2024 إلى يونيو 2025 عدم ظهور أي إشارات جديدة تتعلق بالسلامة. وبالنسبة للقاح كوميرناتي، لم تُظهر دراسة 21 حالة اعتُبرت حساسة—منها اضطرابات عينية، ومتلازمات التهابية، وأمراض عصبية—أي علاقة بين هذه الحالات والتطعيم. وكانت النتائج مماثلة بالنسبة للقاح سبايكفاكس؛ إذ لم تُظهر دراسة خمس حالات (من بينها حالتان من التصلب الجانبي الضموري وحالة من التهاب الجلد والعضلات) أي ارتباط باللقاح.
وتؤكد الوكالة الوطنية لسلامة الأدوية (ANSM) أنها تمتلك اليوم خبرة غير مسبوقة، مع إعطاء أكثر من 160 مليون جرعة في فرنسا ومليارات الجرعات حول العالم، دون ظهور مخاطر جديدة. كما تشير إلى أن دراسة أجرتها Epi-Phare ونُشرت في مجلة JAMA Network Open لم تُسجّل أي زيادة في معدلات الوفيات في فرنسا منذ بدء حملات التطعيم، رغم الادعاءات المتداولة في بعض الأوساط المشككة.
 Sophie de Duiéry
|
|
|
نوصيكم |
> كوفيد: سحب دراسة حول الوفيات الزائدة بسبب "المعلومات المضللة" |
> الإنفلونزا: يجري التحضير لتطعيم إلزامي للعاملين في مجال الرعاية الصحية في فرنسا |
> لقاح: بصيص أمل في مواجهة مرض لايم رغم عدم كفاية التجارب |
16/03/2026 | 
Anglais
Arabic
Deutsch
Français
Español
Italien
Português
Russian