Французское национальное агентство по безопасности лекарственных средств и изделий медицинского назначения (ANSM) объявило о завершении национального расследования по фармаконадзору за мРНК‑вакцинами против Covid‑19 после пяти лет усиленного мониторинга. Тем не менее наблюдение продолжается через региональные центры, и агентство подтверждает, что последние данные подтверждают безопасность вакцин Comirnaty (Pfizer‑BioNTech) и Spikevax (Moderna).
Отчёты, охватывающие период с февраля 2024 года по июнь 2025 года, не выявили новых сигналов безопасности. По вакцине Comirnaty анализ 21 случая, признанного чувствительным — включая, в частности, офтальмологические нарушения, воспалительные синдромы и неврологические заболевания — не установил связи с вакцинацией. Выводы аналогичны для Spikevax: пять изученных случаев (включая два случая БАС и один случай дерматомиозита) не показали какой‑либо связи с вакциной.
ANSM подчёркивает, что теперь располагает беспрецедентным опытом: более 160 миллионов доз введено во Франции и миллиарды — по всему миру, без выявления новых рисков. Агентство также отмечает, что исследование Epi‑Phare, опубликованное в журнале JAMA Network Open, не обнаружило увеличения смертности во Франции после начала кампании вакцинации, вопреки утверждениям, циркулирующим в скептических кругах.
Sophie de Duiéry
|